US-Gesundheitsbehörden haben in einem beliebten Sodbrennen-Medikament nur geringe Mengen einer potenziell krebserregenden Chemikalie gefunden.
Am Freitag (13. September) gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt, dass Ranitidinproben - bekannt unter dem Markennamen Zantac - eine Verunreinigung namens N-Nitrosodimethylamin (NDMA) enthalten. Dies ist die gleiche Chemikalie, die letztes Jahr in Herz- und Blutdruckmedikamenten gefunden wurde und zahlreiche Rückrufe dieser betroffenen Medikamente auslöste.
NDMA wird als "wahrscheinliches menschliches Karzinogen" eingestuft, da in Tierstudien festgestellt wurde, dass es Krebs verursacht. Die Chemikalie bildet sich als Nebenprodukt bestimmter industrieller Prozesse und wurde nach Angaben der US-Umweltschutzbehörde früher zur Herstellung von Raketentreibstoff verwendet. Es kommt in geringen Mengen in Trinkwasser und einigen Lebensmitteln vor, einschließlich bestimmter Fleisch- und Milchprodukte.
Derzeit empfiehlt die FDA weder Rückrufe von Ranitidin, noch fordert die Behörde die Verbraucher auf, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen. Die FDA untersucht, ob die im Medikament enthaltenen niedrigen NDMA-Werte ein Gesundheitsrisiko für Patienten darstellen.
"Obwohl NDMA in großen Mengen Schaden anrichten kann, übersteigen die von der FDA in Vorversuchen festgestellten Mengen an Ranitidin kaum die Mengen, die Sie in üblichen Lebensmitteln erwarten können", so Dr. Janet Woodcock, Direktorin des FDA-Zentrums für Arzneimittelbewertung und -forschung. sagte in einer Erklärung.
Personen, die verschreibungspflichtige Versionen von Ranitidin einnehmen und das Medikament nicht mehr verwenden möchten, sollten zuerst mit ihrem Arzt sprechen, so die FDA. Und Menschen, die rezeptfreie (OTC) Versionen von Ranitidin einnehmen, könnten in Betracht ziehen, ein anderes OTC-Medikament für ihren Zustand zu verwenden, da es mehrere Medikamente gibt, die für die gleichen oder ähnliche Anwendungen zugelassen sind, so die Agentur.
